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Nat Neurosci.;科学家开发出无副作用的新型抗焦虑药物

日期:2013-08-06 00:00:00

美国范德堡大学科学家最近的一项研究发现化学修饰过的COX-2抑制剂能够有效缓解小鼠模型的焦虑行为,该药物能够激活机体内源性大麻素,并没有肠道副作用。相关报道发表在近期的Nature Neuroscience杂志上。

内源大麻素是神经系统内一个重要的分子,能够激活神经系统的大麻素受体。并且该受体在胃肠道和身体其他结构中都有分布,这就表明内源大麻素在生理和病理过程中起重要作用,特别是调控压力和焦虑等。

如果范德堡大学科学家开发出的该底物选择性COX-2抑制剂能够在人体中有相同作用,并没有副作用的话,这将是一个治疗焦虑疾病的新型药物。

该文章的通讯编辑范德堡大学生物化学研究所的Lawrence Marnett教授称,有望在近几年内开始进行临床试验。

范德堡大学科学家也 试图寻找其他的激活大麻素受体的物质来缓解疼痛,治疗运动系统疾病,还有可能防止结肠癌。

阿司匹林和其他费激素类抗炎症药物也可以通过阻断一种或多种环氧化酶来产生前列腺癌素,从而达到缓解疼痛和抗炎症目的。

多年前科学家就知道COX-2抑制剂也能够激活内源大麻素。

由于范德堡大学科学家开发的底物选择性抑制剂能够增加小鼠内源大麻素的量而不影响前列腺素的合成,所以该药物不会产生胃肠道以及心血管方面的副作用,其他的药物办不到这一点。

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