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Cell:揭示“垃圾”DNA控制细胞发育的分子机制

日期:2013-08-06 00:00:00

近日,刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中,来自悉尼雪梨百年研究所(Sydneys Centenary Institute)的研究人员通过研究发现,人类机体DNA中97%的垃圾DNA虽然并不编码产生任何蛋白质的指令,可是其在控制细胞发育过程中也扮演着重要作用。

文中研究者揭示了一种以前未知的调节基因活性的分子机制,增加了大家对于细胞发育的了解,而且为开发新型靶向疗法提供了思路。研究者使用新一代的基因测序技术和复杂的计算机分析技术揭示了,特定的白细胞如何使用非编码的DNA来调节一系列控制形状和功能的基因的活性。

研究者Rasko表示,大家的研究发现非常有意思,这也为大家开发治疗多种疾病,包括癌症、白血病在内的很多疾病提供了帮助。信使RNA在翻译蛋白质之前需要被进行一定的加工,一般情况下,非编码的内含子需要被切割来产生功能性蛋白质的最后序列,许多内含子都包含有一些短的序列,俗称为终止密码子,其可以阻止蛋白质重新连接形成。

研究者使用计算机程序可以对mRNA保守的内含子进行分类,同时他们也发现白细胞中的许多mRNA都易于保留内含子并且最后对其破坏;除非内含子是切断的,否则基因绝对不会编码产生功能性的蛋白质产物。

研究者表示,内含子保留可以对许多基因的活性进行调节控制,实际上相比通过其它途径控制基因活性来说,破坏mRNA只需要极少的能量;这可能是此前被研究者忽略的一种基因调节机制,本文研究或许为开发新型疾病疗法以及对基因调节机制的理解提供了帮助。

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