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EMBO Journal:小RNA或诱发淋巴瘤

日期:2013-08-13 00:00:00

斯克里普斯研究所(TSRI)科学家研究发现一组小RNA过表达能够引起淋巴瘤,相关报道发表在近期的EMBO Journal上

之前研究已经报道; 在淋巴瘤和其他癌症中,该六个小RNA存在过表达现象。但是还没有人知道这些RNA的过表达到底是癌症的原因还是结果。该新研究发现了通过这些小RNA的一条分子通路能够激发癌细胞的生长。

变速器

20世纪90年代科学家发现在所有动物和植物细胞中都有小RNA。通常这些小RNA 是一个或多个基因的"变速器",通过结合到这些基因转录的RNA上调控翻译称蛋白质的效率。

本研究集中在一组称之为miR-17~92的六个小RNA,由13号染色体的一个基因编码而来。之前Xiao实验室就研究过这些小RNA的功能,发现它们控制免疫相关发育过程。

这些miR-17~92之前就被认为与癌症相关。2005年科学家就发现这些小RNA在淋巴瘤,白细胞,脑瘤,乳腺癌,前列腺癌等各种癌症中有过表达现象。

科学家发现这些小RNA的过表达不仅仅是癌症的副产物,相反的,这些小RNA能够加速肿瘤生长。

确定癌症诱因

Xiao博士在做博后期间建立了一种转基因小鼠品系,该小鼠能够特异的在某些细胞中过表达miR-17~92。在TSRI建立实验室之后,Xiao 博士带领他的研究团队就开始采用该小鼠特异的只在B细胞内过表达miR-17~92,研究这些小RNA的功能。该文章的第一编辑Xiao博士的研究生 Hyun-Yong Jin称,大家发现这些小鼠中有80%会在一年内发展成淋巴瘤。

Xiao博士称,这个结果非常的令人振奋,B细胞中的miR-17~92仅过表达了3-5倍,而淋巴瘤发病率却增高了十多倍。

让肿瘤刹车

研究的下一步是揭示miR-17~92引起癌症的机制。科学家采用新技术找到了小RNA结合信使RNA的位点。这些位点负责给这些基因表达刹车。通过抑制这些基因的过表达,科学家挽救了miR-17~92引起肿瘤生长的现象。

科学家通过注射癌细胞生长/存活通路的抑制剂阻止了miR-17~92引起的淋巴瘤,Xiao博士称,大家在研究多种抑制剂的组合作用效果,希翼能够通过针对miR-17~92小RNA来治疗淋巴瘤。(

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