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“淘汰”一关键性酶显著削弱侵略性癌细胞生长扩散能力

日期:2013-08-28 00:00:00

根据一项由美国加州大学伯克利分校研究人员完成的研究证实:淘汰一种酶能显著削弱侵略性癌症细胞扩散和肿瘤生长的能力,这种酶是一个充满希翼的新的癌症治疗靶标。

这篇8月26日发表在PNAS期刊上论文,揭示脂质在癌症发展中的重要性。研究人员早就知道,癌细胞与正常细胞的脂质代谢存在不同。其中乙醚脂质水平在高度恶性的肿瘤中尤其升高,但相关性几十年来一直不清楚。

加州大学伯克利分校的营养学和毒理学系的助理教授Daniel Nomura说:癌症细胞生成和利用大量的脂肪和脂质,这是有道理的,因为癌细胞为了分裂和增殖地更快,他们需要脂类物质构成细胞膜。

研究显示,脂质也可以发送信号促进癌细胞的生长。在研究中,Nomura和他的团队测试醚脂质的减少对人体皮肤癌细胞和原发性乳腺肿瘤的影响。他们瞄准醚脂质形成的关键酶--烷基甘油酮磷酸合酶或AGPS。

研究人员首先证实当正常细胞变成癌细胞时,AGPS表达增加。然后,他们发现,灭活AGPS能大幅减少癌细胞的侵略性,癌细胞移动和入侵能力也较差。

研究者还比较了AGPS的“禁用”在接种注射癌细胞小鼠中的影响。在AGPS灭活的小鼠中,肿瘤是不存在的,而AGPS没有灭活小鼠迅速发展有肿瘤。

研究人员还确定抑制AGPS的表达能耗尽癌细胞醚脂质,他们还发现AGPS改变其他类型的脂质包括前列腺素和酰基磷脂脂质的水平,这些类型的脂质对肿瘤细胞的生存和传播能力都是非常重要的。

虽然有研究调查脂质具体信号通路,但使得AGPS成为治疗目标是因为这种酶似乎能多个方面调节对肿瘤生长和恶化很重要的脂质代谢。Nomura说,需进一步发展AGPS抑制剂用于癌症的治疗。

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